АПТЕКА Троксерутин капс. 300мг N50

Фармакологическое действие (Фармакодинамика)Флавоноид (производное рутина) обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее ангиопротекторное противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты адреналина и липидов. Кроме того уменьшает проницаемость и ломкость капилляров предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности. Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов. При хронической венозной недостаточности троксерутин уменьшает ощущение тяжести и отечности в ногах снижает интенсивность боли и судорог улучшает трофику тканей. Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль экссудация зуд кровотечения). Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии. Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.ФармакокинетикаТроксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Максимальная концентрация троксерутина устанавливается в среднем через 175±046 часа после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность препарата возрастает с увеличением дозы. Период полувыведения составляет 677±237 часа. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 часов. Через 30 часов после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%) меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками.Показания к применениюХроническая венозная недостаточность. Постфлебитический синдром. Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы. В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и-или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей. Посттравматический отек и гематомы мягких тканей. Геморрой (для облегчения симптомов). В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом артериальной гипертензией и атеросклерозом.Способ применения и дозыВнутрь во время еды. Капсулы проглатываются целиком запивая достаточным количеством воды. На начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки до полного исчезновения симптомов. Для поддерживающего лечения рекомендована доза по 1 капсуле в сутки. Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели необходимость более длительного лечения определяется индивидуально. При диабетической ретинопатии Троксерутин назначают по 2 капсулы (300 мг) 3 раза в сутки (суточная доза 18 г).ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам входящим в состав препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения. Непереносимость лактозы недостаточность лактазы или синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции. Беременность (I триместр) и период лактации. Детский возраст (до 18 лет опыт применения недостаточен).Меры предосторожностиС осторожностью: хроническая почечная недостаточность.Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.Побочное действиеАллергические реакции:кожные высыпания. Со стороны центральной нервной системы:головная боль. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота рвота боль в желудке метеоризм диарея эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Со стороны кожных покровов: эритема и зуд. Прочие: приливы крови к лицу.ПередозировкаСимптомы: тошнота головная боль приливы крови к лицу. Лечение: необходимо промыть желудок принять активированный уголь при необходимости начать симптоматическое лечение.Особые указанияЕсли в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается следует проконсультироваться с врачом. Опыт применения препарата Троксерутин у детей младше 18 лет недостаточен.Применение при беременности и кормлении грудьюВ экспериментальных исследованиях не отмечена тератогенность и фетотоксичность препаратов содержащих троксерутин. Исследования тератогенности и фетотоксичности препарата Троксерутин у человека не проводились однако имеются указания на возможную ассоциацию между приемом троксерутина во время беременности и аномалиями строения наружного уха у детей. В I триместре беременности использование лекарственного препарата Троксерутин противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата Троксерутин возможно лишь в том случае если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксерутин не следует применять во время грудного вскармливания.Условия храненияХранить в сухом месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.*Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте. Производитель оставляет за собой право менять инструкцию и/или характеристики товара, внешний вид упаковки и комплектацию без предварительного уведомления торговой площадки.